Čo je Horner syndróm u ľudí. Príčiny a príznaky Gornerového syndrómu. Liečba Horného syndrómu

Horší syndróm u ľudí vzniká vďaka poškodeniu sympatických nervov. Vizuálne sa toto porušenie prejavuje vo forme zníženého storočia, malých očných jablka, žiakov rôznej veľkosti, ako aj rôznej farebnosti IRIS, v prípade vrodenej patológie. Liečba syndrómu strelca nie je jednoduchý a vyžaduje neurologickú intervenciu. Môžete sa dozvedieť viac o tomto porušení z nášho dnešného článku.

Gorner syndróm u ľudí: Čo je to

Görner syndróm je považovaný za abnormálny stav, ktorý je určený sympatické poškodenie inervácie.

Poďme sa podrobne analyzovať štruktúru niekoľkých oddelení ľudského tela. Vedci majú nervový systém človeka pre somatické a vegetatívne. Druhá v poradí, má také oddelenie:

• sympatická;
• parasympatiku.

Vlákna sympatického systému innervate všetkých telesných tiel. Je dôležité vedieť, že tento útvar tela sa aktivuje v stresových stavov. Inervácie sa uskutočňuje prostredníctvom troch Meron oblúka:

• počiatočná neurón je citlivý klietka, ktorá dát vníma tkaniva. Prvý neurón sa nachádza v spinálnej stredu;
• priemerná neurón je vložená a je určený na prenos informácií na najnovšie neurónu;
• finálny neurón vykonáva funkciu prenosu impulzu na efektorové vlákna (vrátane hladkého svalstva).

V prítomnosti GNORN syndrómu, sympatický citlivosť hladkých svalov oka a zodpovedajúci polovici tváre je narušený, v dôsledku ktorej je správa prenášaná konečné neurónu nie je vnímaná.

Gorner Syndróm Príčiny porušovania

Kauzálne riadok syndrómu Horner je značne rozsiahla. Je pozoruhodné, že táto chyba môže byť obaja získali aj vrodená a yatrogenic.

Vedci prideliť také základné dôvody pre Horn syndrómu:

• vplyv fyzikálnej povahy počas vnútromaternicového obdobia na hrudi alebo cervikálny reťazcov sympatického systému. Pod nárazom je chápaný ako stláčanie v regióne a priame škody;
• laterálna medulárnou syndróm, čo znamenalo lézie štruktúry tkaniva mozgu;
• bolesti hlavy, ktoré sa vyznačujú tým, že stlačí lebky;
• nádory, najmä pancost nádoru;
• silné modriny na krku krku;
• aorty;
• delené sympatického nervu na krku;
• akútne zápalové procesy v strednom uchu;
• disheuminer aneuryzma;
• chirurgické zranenia v oblasti krčnej oddelení;
• autoimunitných ochorení;
• blokovanie nervových centier;
• nádory štítnej žľazy
• neurofibromatóza prvého typu;
• sumpring hviezdicovo ako nervy, ako výsledok deformácie krčnej rebrá.

Horner syndróm: symptómy

Symptómy na roh syndróm sa prejavuje v prítomnosti takzvaných trojice Bernard-Görner. Obsahuje:

• myiosis žiak (žiaci rôznych veľkostí);
• ptóza horného viečka (prejavuje vo forme vynechanie alebo vypadnutie z horného viečka);
• enofthalm (únik očnej buľvy).

Kombinácia týchto značiek je takmer určite svedčí o prítomnosti syndrómu strelca. Tiež stojí za zmienku, že len jedna polovica tváre trpí týmto porušením.

Okrem vyššie uvedených príznakov tiež nemá len zriedka, že má byť:

• prebytočné potenie;
• roztrhnúť;
• hyperémia;
• porušenie fotosenzitivity dotknutého oka;
• rozšírenie mikroskopického krvného obehu v očnej buľve;
• heterochromia (u detí).

Bernard-Gorner syndróm sa objavuje, keď porazí očné svaly a iris.

Horn syndróm: fotografia

Hornový syndróm vľavo

Gorner syndróm vpravo

Gorner syndróm u dieťaťa

Horn syndróm: Diagnostika

Diagnostika syndrómu rohu nie je ťažké. Už pri vizuálnej kontrole môžete vidieť Triad opísané vyššie a predložiť podozrenie z prítomnosti tohto ochorenia. Okrem toho, prieskum pacienta pomáha. Napríklad, ak sa pacient sťažuje na migrény na pravdepodobnom syndróme Horna, potom je to tiež dôvod, prečo sa v diagnostike. Konečný bod diagnózy syndrómu Bernard-Gorna môže byť uvedený tým, že strávi nekomplikované lekárske testy.

1. Inštalácia oka m-cholinblokátora. Rovnako ako pravidlo, sú kvapôčky s sulfátom kokaínu. Zdravé oko bude reagovať na ostré rozšírenie žiaka, dotknuté oko zostane nezmenené. Týmto spôsobom môže skúsený lekár určiť stupeň deflektivity sympatických nervov v prítomnosti tohto ochorenia.
2. Čas oneskorenia. V rohu, syndróm chorého oka znížil fotosenzitivitu. Na diagnostiku tohto ochorenia môže oftalmológ merať čas, počas ktorého sa oko začne reagovať na zmenu osvetlenia.
3. MRI. Tento prieskum sa vykonáva skôr na stanovenie príčin ochorenia pri diagnostike.

Ak je prítomnosť ochorenia je spoľahlivo určená, pacient je nasmerovaný na liečbu na neurológiu, pretože syndróm Gorner je neurologickým porušením.

Gorner syndróm: liečba

Gorner syndróm je relatívne neškodné porušenie. Táto choroba nikdy nevedie k fatálnemu výsledku a ak je to zle prejavené, prakticky nespôsobuje nepohodlie. Aktívna liečba sa vykonáva len vtedy, ak ochorenie rýchlo postupuje a je v aktívnom štádiu. Na odstránenie syndrómu Gorner sa používajú tri hlavné spôsoby liečby:

• neurostimulačné;
• symptomatické;
• kauzálny.

V prvom rade, aby úspešne eliminovať chybu, je potrebné nájsť príčinu tejto choroby a terapeutickej metódy, aby sa ho zbavili. Vo väčšine prípadov je eliminácia príčiny porušenia dosť dosť na zastavenie progresie syndrómu alebo sa ho vôbec zbaviť.

V ťažkých prípadoch, keď je oko prekvapené veľmi, neurozetimulácia slabého napätia prúdu sa aplikuje. V procese terapie cez neuróny, prúd prechádza aktiváciou práce svalov. Stojí za zmienku, že neurostimulácia je bolestivý a nebezpečný postup a vyrábať ho len skúseného lekára, ktorý sa zaoberá liečbou Gornerovým syndrómom dlhým obdobím.

Vzhľadom k tomu, že syndróm rohu vedie k tomu, že nie je estetický vzhľad, potom sa pacienti nie sú zriedka liečení na pomoc plastovým chirurgom. Neexistuje žiadny životne dôležitý indikátor používania plastickej chirurgie, ale tento postup odstraňuje následky syndrómu a vracia zdravý vzhľad.

Bernard-Gunner syndróm: video