Ce este un sindrom Horner la om. Cauze si simptome ale sindromului Görner. Tratamentul sindromului gornist

Sindromul Horner la om apare din cauza deteriorarea nervilor simpatici. Vizual, această încălcare se manifestă sub forma unui secol coborât, shoulded ochi mere, elevii de diferite magnitudine, precum și diferite coloredness a irisului, în cazul patologiei congenitale. Tratamentul sindromului Gunner nu este un simplu și necesită intervenția constantă neurologice. Puteți afla mai multe despre această încălcare din articolul de astăzi noastre.

Sindromul Görner la om: ce este

Sindromul Gorner este considerat o stare anormală, care este determinată de deteriorarea simpatică a innervației.

Să analizăm în detaliu structura mai multor departamente ale corpului uman. Oamenii de știință împărtășesc sistemul nervos uman pentru somatice și vegetative. Acesta din urmă, la rândul său, are astfel de departamente:

• simpatic;
• parasimpatic.

Fibrele sistemului simpatic au inervat toate corpurile corpului. Este important să știți că acest departament al corpului este activat în statele stresante. Innervarea este implementată de un arc de trei metron:

• neuronul inițial este o cușcă susceptibilă care percepe datele de țesut. Primul neuron este situat în centrul spinal;
• neuronul mediu este introdus și este conceput pentru a transmite informații cele mai recente neuroni;
• neuronul final efectuează funcția de transmitere a impulsului la fibrele efectoare (inclusiv mușchii netede).

În prezența sindromului Gnorn, susceptibilitatea simpatică a mușchilor netezi ai ochiului și jumătatea corespunzătoare a feței este perturbată, ca rezultat al mesajului transmis de neuronul final nu este perceput.

Sindromul Gorner: Cauzele încălcărilor

Rândul cauzal al sindromului Horner este destul de extins. Este demn de remarcat faptul că acest defect poate fi dobândit și congenital și yatogenic.

Oamenii de știință alocă motive de bază pentru sindromul cornului:

• impactul naturii fizice în timpul perioadei intrauterine de pe pieptul sau lanțurile de col uterin ale sistemului simpatic. Sub impact fizic se înțelege ca stoarcerea în regiune și daune directe;
• sindromul medullar lateral, care a determinat leziunea structurii țesutului creierului;
• dureri de cap severe care se caracterizează prin stoarcerea craniului;
• tumori, în special tumoare pancost;
• vânătăile puternice ale gâtului gâtului;
• anevrism aortic;
• tăieturi de nervi simpatic pe gât;
• procese inflamatorii acute în urechea medie;
• dezamăgire a anevrismului;
• leziuni chirurgicale în departamentul de col uterin;
• boală autoimună;
• blocarea centrelor nervoase;
• tumorile tiroidei
• neurofibromatoza primului tip;
• sumpring nervos ca stea, ca rezultat al deformării coastei cervicale.

Sindromul Horner: Simptome

Simptomele sindromului Corn se manifestă în prezența așa-numitelor triade ale lui Bernard-Gorner. Include:

• elevul myiozei (elevii de diferite dimensiuni);
• ptoza pleoapei superioare (se manifestă sub formă de omitere sau cădere din pleoapa superioară);
• enofththalm (evadarea globului ocular).

Combinația dintre aceste semne este aproape că mărturisește cu siguranță prezența sindromului Gunner. De asemenea, merită remarcat faptul că doar jumătate din față suferă de această încălcare.

În plus față de simptomele de mai sus, aceasta nu are, de asemenea, rareori un loc de a fi:

• transpirație excesivă;
• rupere;
• hiperemie;
• încălcarea fotosensibilității ochiului afectat;
• extinderea circulației de sânge microscopice în globul ocular;
• heterochromia (la copii).

Sindromul Bernard-Gorner apare atunci când învinge mușchii ochiului și irisul ochiului.

Sindromul cornului: fotografie

Sindromul cornului din stânga

Sindromul Gorner dreapta.

Sindromul Gorner într-un copil

Sindromul Horn: Diagnostics

Diagnosticarea sindromului cornului nu este dificilă. Deja la inspecția vizuală, puteți vedea triada descrisă mai sus și puteți prezenta suspectat de prezența acestei boli. În plus, sondajul pacientului ajută. De exemplu, dacă pacientul se plânge de migrene la sindromul sanguin probabil, atunci acesta este, de asemenea, un motiv pentru a vă stabili în diagnosticare. Punctul final al diagnosticului sindromului Bernard-Gorner poate fi pus prin cheltuielile de testare medicale necomplicate.

1. Instalarea ochiului M-colinoblocatorului. De regulă, ele sunt picături cu sulfat de cocaină. În același timp, un ochi sănătos va reacționa la o extindere accentuată a elevului, ochiul afectat va rămâne neschimbat. În acest fel, un medic experimentat poate determina gradul de deflectivitate a nervilor simpatici în prezența acestei boli.
2. Timpul de întârziere a ochilor. În corn, sindromul de ochi bolnavi a redus fotosensibilitatea. Pentru a diagnostica această boală, un oftalmolog poate măsura timpul în care ochiul începe să răspundă la schimbarea iluminării.
3. RMN. Acest sondaj se efectuează mai degrabă pentru a stabili cauzele bolii la diagnosticarea acestuia.

Dacă prezența bolii este determinată în mod fiabil, pacientul este îndreptat spre tratament în neurologie, deoarece sindromul Gorner este o încălcare neurologică.

Sindromul Gorner: tratament

Sindromul Gorner este o încălcare relativ inofensivă. Această boală nu duce niciodată la un rezultat fatal și, dacă este slab manifestat, practic nu provoacă disconfort. Tratamentul activ se face numai dacă boala progresează rapid și se află în stadiul activ. Pentru a elimina sindromul Gorner, se utilizează trei metode principale de tratament:

• neurostimularea;
• simptomatic;
• cauzal.

În primul rând, pentru a elimina cu succes defectul, este necesar să se găsească cauza acestei boli și metoda terapeutică de a scăpa de ea. În cele mai multe cazuri, eliminarea cauzei încălcării este destul de suficient pentru a opri progresia sindromului sau pentru a scăpa deloc deloc.

În cazuri severe, atunci când ochiul este uimit foarte mult, se aplică neurosetimularea unui curent de tensiune slab. În procesul de terapie prin neuroni, curentul este trecut prin activarea activității mușchilor. Este demn de remarcat faptul că neurostimularea este o procedură dureroasă și periculoasă și de a produce doar un medic experimentat care se ocupă de tratamentul sindromului Gorner o perioadă lungă de timp.

Deoarece sindromul cornului duce la aspectul estetic, atunci pacienții nu sunt rareori tratați pentru a ajuta la chirurgii plastici. Nu există nicio indicație vitală pentru utilizarea chirurgiei plastice, dar această procedură elimină consecințele sindromului și returnează un aspect sănătos.

Bernard-Gunner Sindrom: Video