O que é uma síndrome de Horner em seres humanos. Causas e sintomas da síndrome de Gorner. O tratamento da síndrome de Horner

A síndrome de Horner em humanos surge devido aos danos aos nervos simpáticos. Visualmente, esta violação manifesta-se na forma de um século baixou, a maçã shoulded olho, as pupilas de magnitude diferente, bem como a diferente coloredness da íris, no caso de patologia congénita. Tratamento da Síndrome Artilheiro não é um simples e requer intervenção neurológica constante. Você pode aprender mais sobre esta violação do artigo de nosso hoje.

síndrome de Gorner em humanos: o que é

A síndrome de Gorner é considerada um estado anormal, que é determinado por danos simpáticos à inervação.

Vamos analisar detalhadamente a estrutura de vários departamentos do corpo humano. Os cientistas compartilham o sistema nervoso humano para somático e vegetativo. Este último, por sua vez, tem tais departamentos:

• simpático;
• parassimpático.

As fibras do sistema simpático inervam todos os corpos do corpo. É importante saber que este departamento do corpo é ativado em estados estressantes. Inervação é implementada por um arco de três meron:

• o neurônio inicial é uma gaiola suscetível que percebe dados teciduais. O primeiro neurônio está localizado no centro da coluna vertebral;
• o neurônio médio é inserido e é projetado para transmitir informações para o mais recente neurônio;
• o neurônio final executa a função de transmitir o pulso para a fibra efetiva (incluindo músculos lisos).

Na presença de síndrome de gnorn, a suscetibilidade simpática dos músculos lisos do olho e a metade correspondente do rosto é perturbada, como resultado da qual a mensagem transmitida pelo neurônio final não é percebida.

Síndrome de Gorner: Causas de violações

A fileira causal da síndrome de Horner é bastante extensa. Vale ressaltar que esse defeito pode ser adquirido e congênito e yatrogênico.

Os cientistas alocam tais razões básicas para a síndrome do chifre:

• impacto da natureza física durante o período intra-uterino no peito ou cadeias cervicais do sistema simpático. Sob impacto físico, é entendido como apertando na região e dano direto;
• síndrome da Medular Lateral, que implicou a lesão da estrutura do tecido do cérebro;
• dores de cabeça severas que são caracterizadas apertando o crânio;
• tumores, em particular tumor de panfort;
• hematomas fortes do pescoço do pescoço;
• aneurisma aórtico;
• cortes de um nervo simpático no pescoço;
• processos inflamatórios agudos no ouvido médio;
• aneurisma de tomeumina;
• lesões cirúrgicas no departamento cervical;
• doenças autoimunes;
• bloqueando centros nervosos;
• tumores da tireóide
• neurofibromatose do primeiro tipo;
• sumpring o nervo parecido com a estrela, como resultado da deformação da costela cervical.

Síndrome de Horner: Sintomas

Os sintomas da síndrome do chifre se manifesta na presença das chamadas tríades de Bernard-Gorner. Inclui:

• pupila de miose (alunos de tamanhos diferentes);
• a ptose da pálpebra superior (se manifesta na forma de omitir ou cair da pálpebra superior);
• enoftalm (a fuga do globo ocular).

A combinação desses sinais é quase certamente atesta a presença de síndrome Gunner. Também é importante notar que apenas metade dos sofre rosto desta violação.

Além dos sintomas acima, também não raramente têm um lugar para ser:

• excesso de transpiração;
• rasgar;
• hiperemia;
• violação de fotossensibilidade do olho afetado;
• expansão de circulação sanguínea microscópico no globo ocular;
• heterocromia (em crianças).

Síndrome de Bernard-Gorner aparece ao derrotar os músculos dos olhos e da íris do olho.

Síndrome Horn: Foto

síndrome de chifre do lado esquerdo

Gorner Síndrome de Direito

Síndrome de Gorner em uma Criança

síndrome Horn: diagnóstico

Diagnóstico da síndrome chifre não é difícil. Já na inspeção visual, você pode ver a tríade descrita acima e apresentar suspeita da presença da doença. Além disso, o levantamento do paciente ajuda. Por exemplo, se o paciente se queixa de enxaqueca na síndrome Chifre provável, então esta é também uma razão para estabelecer-se no diagnóstico. O ponto final no diagnóstico de síndrome de Bernard-Gorner pode ser colocado por passar os exames médicos sem complicações.

1. Instalando o olho do M-cholinoblocator. Como regra, eles são gotas com sulfato de cocaína. Ao mesmo tempo, um olho saudável vai reagir a uma acentuada expansão da pupila, o olho afetado permanecerá inalterada. Desta forma, um médico experiente pode determinar o grau de deflectivity de nervos simpáticos na presença desta doença.
2. Eye tempo de atraso. No corno, a síndrome do olho doente reduziu fotossensibilidade. Para diagnosticar esta doença, um oftalmologista pode medir o tempo durante o qual o olho começa a responder à mudança de iluminação.
3. MRI. Esta pesquisa é realizada em vez de estabelecer as causas da doença quando diagnosticá-lo.

Se a presença de doença é determinada de forma fiável, o paciente dirige-se a tratamento em neurologia, uma vez que o síndroma de Gorner é uma violação neurológica.

Síndrome de Gorner: Tratamento

síndrome de Gorner é uma violação relativamente inofensivo. Esta doença não leva a um desfecho fatal e se ele é mal se manifesta, ele praticamente não causa desconforto. tratamento activo é feito apenas se a doença está a progredir rapidamente e está na fase activa. Para eliminar a síndrome Gorner, são utilizados três métodos principais de tratamento:

• neurostimulating;
• sintomático;
• causal.

Primeiro de tudo, eliminar com sucesso o defeito, é necessário encontrar a causa dessa doença e o método terapêutico para se livrar dele. Na maioria dos casos, eliminar a causa da violação é bastante suficiente para parar a progressão da síndrome ou se livrar dele.

Em casos graves, quando o olho é incrível, a neurossetimulação de uma corrente de tensão fraca é aplicada. No processo de terapia através de neurônios, a corrente é aprovada ativando o trabalho dos músculos. Vale a pena notar que a neuroestimulação é um procedimento doloroso e perigoso e produzi-lo apenas um médico experiente que lida com o tratamento da síndrome de Gorner um longo período.

Como a síndrome do chifre leva à aparência não estética, então os pacientes não são raramente tratados para ajuda a cirurgiões plásticos. Não há indicação vital para o uso de cirurgia plástica, mas este procedimento remove as conseqüências da síndrome e retorna uma aparência saudável.

Síndrome de Bernard-Gunner: vídeo