რა არის HORNER სინდრომი ადამიანებში. მიზეზები და სიმპტომები Gorner სინდრომი. მკურნალობა HORNER სინდრომი

HORNER სინდრომი ადამიანებში ჩნდება გამო მიყენებული ზიანის სიმპათიკური ნერვების. ვიზუალურად, ამ დარღვევის გამოიხატება სახით შეამცირა საუკუნეში, shoulded თვალის ვაშლის, მოსწავლეებს სხვადასხვა მასშტაბები, ისევე როგორც სხვადასხვა coloredness iris, იმ შემთხვევაში, თუ თანდაყოლილი პათოლოგია. მკურნალობა Gunner სინდრომი არ არის მარტივი და მოითხოვს მუდმივ ნევროლოგიური ჩარევა. შეგიძლიათ შეიტყოთ უფრო მეტი ამ დარღვევის შესახებ ჩვენი დღევანდელ სტატიაში.

Gorner სინდრომი ადამიანებში: რა არის ეს

Gorner სინდრომი ითვლება არანორმალურ მდგომარეობაში, რომელიც განისაზღვრება სიმპათიური დაზიანებით.

დეტალურად გავაანალიზოთ ადამიანის სხეულის რამდენიმე დეპარტამენტის სტრუქტურა. მეცნიერები იზიარებენ ადამიანის ნერვულ სისტემას სომატური და მცენარეული. ეს უკანასკნელი, თავის მხრივ, ასეთი დეპარტამენტები:

• სიმპათიური;
• პარასიმპათიური.

სიმპათიური სისტემის ბოჭკოები ყველა სხეულის ორგანოების ინტერვაზე. მნიშვნელოვანია იცოდეს, რომ სხეულის ეს დეპარტამენტი გააქტიურებულია სტრესულ ქვეყნებში. Innervation ახორციელებს სამი Meron რკალის:

• თავდაპირველი ნეირონი არის მგრძნობიარე კეიჯი, რომელიც ქსოვილის მონაცემებს აღიქვამს. პირველი ნეირონი მდებარეობს ზურგის ცენტრში;
• საშუალო ნეირონი არის ჩასმული და მიზნად ისახავს ინფორმაციის გადაცემას უახლეს ნეირონზე;
• საბოლოო ნეირონი ასრულებს პულსის გადაცემას ეფექტურ ბოჭკოსზე (მათ შორის გლუვი კუნთების).

გნორნის სინდრომის თანდასწრებით, თვალის გლუვი კუნთების სიმპათიური მგრძნობელობა და სახეზე არსებული ნახევარი შეშფოთებულია, რის შედეგადაც საბოლოო ნეირონის მიერ გადაცემული შეტყობინება არ არის აღიარებული.

Gorner სინდრომი: დარღვევების მიზეზები

Horner სინდრომის მიზეზობრივი რიგი საკმაოდ ფართოა. აღსანიშნავია, რომ ეს დეფექტი შეიძლება იყოს შეძენილი და თანდაყოლილი და იატროგენური.

მეცნიერებმა Horn სინდრომის ასეთი ძირითადი მიზეზების გამოყოფა:

• ფიზიკური ხასიათის გავლენა შთამბეჭდავი პერიოდის განმავლობაში გულმკერდის ან საშვილოსნოს ყელის ჯაჭვებზე. ფიზიკური ზემოქმედების ქვეშ ჩანს, როგორც რეგიონში და პირდაპირი დაზიანება;
• ლატერალური მედლითური სინდრომი, რომელიც ტვინის ქსოვილის სტრუქტურის დაზიანებას გულისხმობდა;
• მწვავე თავის ტკივილი, რომელიც ხასიათდება ქალას დაჭერით;
• სიმსივნეები, კერძოდ, პანკოსტის სიმსივნე;
• კისრის კისრის ძლიერი სისხლჩაქცევები;
• აორტის aneurysm;
• კისრის სიმპათიური ნერვის შემცირება;
• მწვავე ანთებითი პროცესები შუა ყურში;
• disheuminer Aneurysm;
• ქირურგიული დაზიანებები საშვილოსნოს ყელის დეპარტამენტში;
• აუტოიმუნური დაავადებები;
• ნერვის ცენტრების დაბლოკვა;
• ფარისებრი სიმსივნეები
• პირველი ტიპის ნეიროფიბიტომატი;
• sumpring ვარსკვლავი მსგავსი ნერვული, შედეგად დეფორმაცია ყელის ნეკნი.

Horner სინდრომი სიმპტომები

სიმპტომები horn სინდრომი გამოიხატება თანდასწრებით ე.წ. Triads ბერნარ-Gorner. Ეს შეიცავს:

• myiosis მოსწავლე (მოსწავლეთა სხვადასხვა ზომის);
• ptosis ზედა ქუთუთოს (გამოიხატება სახით გამოტოვება ან დაცემა გარეთ ზედა ქუთუთოს);
• enofthalm (გაქცევის თვალის).

ამ ნიშნების კომბინაცია თითქმის აუცილებლად ადასტურებს Gunner სინდრომის არსებობას. აღსანიშნავია ისიც, რომ ამ დარღვევის მხოლოდ ერთი ნახევარი განიცდის.

გარდა სიმპტომების გარდა, ის ასევე არ იშვიათად აქვს ადგილი:

• ჭარბი ოფლიანობა;
• ცრემლსადენი;
• ჰიპერემია;
• დაზარალებული თვალის ფოტოსენსიტიურობის დარღვევა;
• eyeball- ის მიკროსკოპული სისხლის მიმოქცევის გაფართოება;
• ჰეტეროქრომიია (ბავშვებში).

ბერნარ-გორნერის სინდრომი გამოჩნდება თვალის კუნთებისა და თვალის ირინის დამარცხებისას.

Horn სინდრომი: ფოტო

Horn სინდრომი მარცხენა

Gorner სინდრომი უფლება

Gorner სინდრომი ბავშვთა

Horn სინდრომი: დიაგნოსტიკა

საყვირის სინდრომის დიაგნოსტიკა არ არის რთული. უკვე ვიზუალური ინსპექციის დროს შეგიძლიათ იხილოთ ზემოთ აღწერილი ტრიდი და ამ დაავადების თანდასწრებით ეჭვმიტანილი. გარდა ამისა, პაციენტის კვლევა ეხმარება. მაგალითად, თუ პაციენტი მიგრირებას უჩივის სავარაუდო საყვირის სინდრომის დროს, მაშინ ეს ასევე არის დიაგნოზის შექმნის მიზეზი. ბერნარ-გორნერის სინდრომის დიაგნოზის საბოლოო წერტილი შეიძლება გაურთულებელი სამედიცინო ტესტების ხარჯვას.

1. M-CholinoBlocator- ის თვალის ინსტალაცია. როგორც წესი, ისინი კოკაინის სულფატთან ერთად წვეთები არიან. ამავდროულად, ჯანსაღი თვალი რეაგირებს მოსწავლეების მკვეთრი გაფართოებისკენ, დაზარალებული თვალი უცვლელი რჩება. ამგვარად, გამოცდილი ექიმი შეიძლება განსაზღვროს ამ დაავადების თანდასწრებით სიმპათიური ნერვების დეფლექციის ხარისხი.
2. თვალის დაგვიანებით დრო. Horn, ავადმყოფი თვალის სინდრომი შემცირდა photosensitivity. ამ დაავადების დიაგნოსტიკაზე, ოფთალმოლოგმა შეიძლება შეაფასოს დრო, რომლის დროსაც თვალი იწყებს განათების შეცვლას.
3. MRI. ეს კვლევა ხორციელდება დაავადების მიზეზების დადგენისას.

თუ დაავადების არსებობა განისაზღვრება საიმედოდ, პაციენტი მიმართულია ნევროლოგიაში მკურნალობისთვის, რადგან გორნერის სინდრომი ნევროლოგიური დარღვევაა.

Gorner სინდრომი: მკურნალობა

Gorner სინდრომი შედარებით უვნებელი დარღვევაა. ეს დაავადება არ იწვევს ფატალური და თუ იგი ცუდად გამოიხატება, პრაქტიკულად არ იწვევს დისკომფორტს. აქტიური მკურნალობის კეთდება მხოლოდ თუ დაავადება სწრაფად პროგრესირებს და აქტიურ ეტაპზე. აღმოფხვრას Gorner სინდრომი, სამი ძირითადი მკურნალობის მეთოდები გამოიყენება:

• neurostimulating;
• სიმპტომური;
• მიზეზობრივი.

უპირველეს ყოვლისა, წარმატებით აღმოფხვრა დეფექტი, აუცილებელია ამ დაავადების მიზეზი და თერაპიული მეთოდი მოშორებით. უმეტეს შემთხვევაში, დარღვევის მიზეზების აღმოფხვრა საკმაოდ საკმარისია, რომ სინდრომის პროგრესირების შეჩერება ან ყველაფრის მოშორება.

მძიმე შემთხვევებში, როდესაც თვალის გაოცება ძალიან ბევრია, გამოიყენება სუსტი ძაბვის მიმდინარეობის ნეიროქეთმინაცია. თერაპიის პროცესში ნეირონების მეშვეობით, მიმდინარეობს კუნთების მუშაობის გააქტიურება. აღსანიშნავია, რომ ნეიროსტიმულაცია არის მტკივნეული და სახიფათო პროცედურა და მხოლოდ გამოცდილი ექიმის წარმოება, რომელიც გორონის სინდრომის მკურნალობას გრძელდება.

მას შემდეგ, რაც Horn სინდრომი მივყავართ არ ესთეტიკური გამოჩენა, მაშინ პაციენტები არ იშვიათად მკურნალობენ დახმარების პლასტიკური ქირურგები. არ არსებობს სასიცოცხლო მითითება პლასტიკური ქირურგიის გამოყენებისათვის, მაგრამ ეს პროცედურა სინდრომის შედეგებს ხსნის და ჯანმრთელ მდგომარეობას ანიჭებს.

ბერნარ-გინერის სინდრომი: ვიდეო