Apa yang dimaksud dengan sindrom Horner pada manusia. Penyebab dan gejala sindrom Gorner. Pengobatan sindrom Horner

Sindrom Horner pada manusia timbul karena kerusakan pada saraf simpatik. Secara visual, pelanggaran ini diwujudkan dalam bentuk abad diturunkan, apel shoulded mata, pupil besarnya berbeda, serta coloredness yang berbeda dari iris, dalam kasus patologi bawaan. Pengobatan Sindrom Gunner tidak sederhana dan membutuhkan intervensi neurologis konstan. Anda dapat mempelajari lebih lanjut tentang pelanggaran ini dari artikel kita hari ini.

sindrom Gorner pada manusia: apa itu

Gorner Syndrome dianggap sebagai keadaan abnormal, yang ditentukan dengan kerusakan simpatik terhadap persarafan.

Mari kita analisis secara rinci struktur beberapa departemen tubuh manusia. Para ilmuwan berbagi sistem saraf manusia untuk somatik dan vegetatif. Yang terakhir, pada gilirannya, memiliki departemen seperti itu:

• simpatik;
• parasimpatis.

Serat dari sistem simpatik mempersarafi semua badan tubuh. Penting untuk mengetahui bahwa departemen tubuh ini diaktifkan dalam kondisi stres. Persarafan diimplementasikan oleh ARC tiga-meron:

• neuron awal adalah kandang yang rentan yang merasakan data jaringan. Neuron pertama terletak di pusat tulang belakang;
• neuron rata-rata dimasukkan dan dirancang untuk mengirimkan informasi ke neuron terbaru;
• neuron terakhir melakukan fungsi mentransmisikan pulsa ke serat efektor (termasuk otot polos).

Di hadapan Sindrom Gnorn, kerentanan simpatik otot-otot halus mata dan setengah dari wajah yang sesuai terganggu, sebagai akibat dari mana pesan yang ditransmisikan oleh neuron akhir tidak dirasakan.

Sindrom Gorner: Penyebab Pelanggaran

Baris kausal sindrom Horner cukup luas. Perlu dicatat bahwa cacat ini dapat diperoleh dan kongenital dan yatrogenik.

Para ilmuwan mengalokasikan alasan dasar seperti sindrom klakson:

• dampak sifat fisik selama periode intrauterin pada dada atau rantai serviks dari sistem simpatik. Di bawah dampak fisik itu dipahami sebagai meremas di wilayah dan kerusakan langsung;
• sindrom medullar lateral, yang mensyaratkan lesi struktur jaringan otak;
• sakit kepala parah yang ditandai dengan meremas tengkorak;
• tumor, khususnya tumor pancost;
• memar leher yang kuat;
• aneurisma aorta;
• potongan saraf simpatik di leher;
• proses inflamasi akut di telinga tengah;
• aneurysm Disheuminer;
• cedera bedah di departemen serviks;
• penyakit autoimun;
• memblokir pusat saraf;
• tumor tiroid
• neurofibromatosis dari tipe pertama;
• sumpring saraf bintang seperti, sebagai akibat dari deformasi tulang rusuk serviks.

Sindrom Horner: Gejala

Gejala memanifestasikan sindrom tanduk sendiri di hadapan yang disebut Triad dari Bernard-Gorner. Itu termasuk:

• myiosis murid (murid dari ukuran yang berbeda);
• yang ptosis kelopak mata atas (memanifestasikan dirinya dalam bentuk menghilangkan atau jatuh dari kelopak mata atas);
• enofthalm (melarikan diri dari bola mata).

Kombinasi dari tanda-tanda ini hampir pasti bersaksi dengan keberadaan Sindrom Gunner. Perlu juga dicatat bahwa hanya setengah dari wajah yang menderita pelanggaran ini.

Selain gejala di atas, itu juga tidak jarang memiliki tempat untuk menjadi:

• berlebihan berkeringat;
• merobek;
• hyperemia;
• pelanggaran fotosensitivitas mata yang terkena;
• ekspansi sirkulasi darah mikroskopis di bola mata;
• heterochromia (pada anak-anak).

Sindrom Bernard-Gorner muncul ketika mengalahkan otot mata dan eye iris.

Sindrom Horn: Foto

Sindrom klakson di sebelah kiri

Sindrom Gorner benar

Sindrom gorner pada anak

Sindrom Horn: Diagnostik

Diagnostik sindrom klakson tidak sulit. Sudah pada inspeksi visual, Anda dapat melihat triad yang dijelaskan di atas dan dikemukakan dicurigai dengan adanya penyakit ini. Selain itu, survei pasien membantu. Misalnya, jika pasien mengeluh migrain pada kemungkinan sindrom klakson, maka ini juga merupakan alasan untuk membangun diri Anda dalam diagnosis. Titik akhir dalam diagnosis Sindrom Bernard-Gorner dapat dimasukkan dengan menghabiskan tes medis yang tidak rumit.

1. Menginstal mata M-cholinoblocator. Sebagai aturan, mereka adalah tetesan dengan kokain sulfat. Pada saat yang sama, mata yang sehat akan bereaksi terhadap ekspansi pupil yang tajam, mata yang terkena akan tetap tidak berubah. Dengan cara ini, seorang dokter berpengalaman dapat menentukan tingkat defektivitas saraf simpatik di hadapan penyakit ini.
2. Waktu tunda mata. Di klakson, sindrom mata yang sakit telah mengurangi fotosensitivitas. Untuk mendiagnosis penyakit ini, seorang dokter mata dapat mengukur waktu di mana mata mulai menanggapi perubahan pencahayaan.
3. MRI. Survei ini dilakukan untuk menetapkan penyebab penyakit saat mendiagnosisnya.

Jika kehadiran penyakit ini ditentukan andal, pasien diarahkan untuk pengobatan dalam neurologi, karena sindrom Gorner adalah pelanggaran neurologis.

Sindrom Gorner: Pengobatan

Sindrom Gorner adalah pelanggaran relatif tidak berbahaya. Penyakit ini tidak pernah mengarah ke hasil yang fatal dan jika buruk diwujudkan, praktis tidak menyebabkan ketidaknyamanan. Pengobatan aktif dibuat hanya jika penyakit ini cepat maju dan dalam tahap aktif. Untuk menghilangkan sindrom Gorner, tiga metode utama pengobatan yang digunakan:

• neurostimulating;
• gejala;
• kausal.

Pertama-tama, untuk berhasil menghilangkan cacat, perlu untuk menemukan penyebab penyakit ini dan metode terapeutik untuk menyingkirkannya. Dalam kebanyakan kasus, menghilangkan penyebab pelanggaran sudah cukup untuk menghentikan perkembangan sindrom atau menyingkirkannya sama sekali.

Dalam kasus yang parah, ketika mata sangat kagum, neurosetimulasi arus tegangan yang lemah diterapkan. Dalam proses terapi melalui neuron, arus disahkan dengan mengaktifkan pekerjaan otot. Perlu dicatat bahwa neurostimulasi adalah prosedur yang menyakitkan dan berbahaya dan memproduksinya hanya seorang dokter berpengalaman yang berurusan dengan pengobatan sindrom Gorner periode yang lama.

Karena sindrom klakson menyebabkan penampilan estetika, maka pasien tidak jarang diperlakukan untuk bantuan ahli bedah plastik. Tidak ada indikasi vital untuk penggunaan operasi plastik, tetapi prosedur ini menghilangkan konsekuensi dari sindrom dan mengembalikan tampilan yang sehat.

Bernard-Gunner Syndrome: Video