Qu'est-ce que le syndrome d'un homme chez l'homme. Les causes et les symptômes du syndrome de Gorner. Traitement du syndrome de Gorner

Le syndrome de Gorner chez l'homme se produit en raison de dommages aux nerfs sympathiques. Visuellement, cette violation se manifeste sous la forme d'une paupière abaissée, d'un globe oculaire tombé, d'élèves de différentes tailles, ainsi que de la couleur de l'irides de l'œil, dans le cas d'une pathologie innée. Le traitement de Gorner n'est pas simple et nécessite une intervention neurologique constante. Vous pouvez en savoir plus sur cette violation de notre article aujourd'hui.

Syndrome de Gorner chez l'homme: qu'est-ce que c'est

Le syndrome de Gorner est considéré comme une condition anormale déterminée par des dommages sympathiques à l'innervation.

Analysons en détail la structure de plusieurs parties du corps humain. Les scientifiques divisent le système nerveux humain en somatique et végétatif. Ce dernier a à son tour les départements suivants:

• sympathique;
• parasympathique.

Les fibres du système sympathique innervent tous les organes du corps. Il est important de savoir que ce département du corps est activé dans des conditions stressantes. L'innervation est mise en œuvre par le biais d'un arc à trois:

• le neurone initial est une cellule avec un OSIK sensible, percevant les données tissulaires. Le premier neurone est situé dans le centre de la colonne vertébrale;
• le neurone moyen est insertif et est conçu pour transmettre des informations au dernier neurone;
• le neurone final remplit la fonction de transmission de l'impulsion à la fibre effective (y compris les muscles lisses).

En présence du syndrome de Gorner, la sensibilité sympathique des muscles lisses de l'œil et la moitié correspondante du visage sont perturbées, à la suite de laquelle le message transmis par le neurone final n'est pas perçu.

Syndrome de Gorner: causes de violation

La série causale du syndrome de Gorner est assez étendue. Il est à noter que ce défaut peut être à la fois acquis et congénital et pool.

Les scientifiques identifient ces principales causes du syndrome de Gorner:

• l'influence d'une nature physique pendant la période intra-utérine sur la poitrine ou les chaînes cervicales du système sympathique. L'influence physique est censée signifier à la fois la compression de cette zone et les dommages directs;
• le syndrome médical latéral, qui a entraîné des dommages à la structure tissulaire du cerveau;
• des maux de tête graves qui se caractérisent par la pressage du crâne;
• tumeurs, en particulier la tumeur de Pankost;
• de fortes ecchymoses de la base du cou;
• anévrisme de l'aorte;
• une coupe du nerf sympathique sur le cou;
• processus inflammatoires aigus dans l'oreille moyenne;
• arbre d'anévrisme;
• blessures chirurgicales dans la région cervicale;
• maladies auto-immunes;
• verrouillage des centres nerveux;
• tumeurs thyroïdiennes;
• neurofibromatose du premier type;
• prépression d'un nerf en forme d'étoile, à la suite de la déformation de la côte cervicale.

Syndrome de Gorner: symptômes

Les symptômes du syndrome de Gorner se manifestent en présence de la soi-disant triade de Bernard Gorner. Elle comprend:

• fraude aux élèves (élèves de différentes tailles);
• ptose de la paupière supérieure (se manifeste sous forme de prolapsus ou de chute de la paupière supérieure);
• enophthalmus (la fusion du globe oculaire).

La totalité de ces signes indique presque certainement la présence du syndrome de Gorner. Il convient également de noter qu'avec cette violation, seulement la moitié du visage souffre.

En plus des symptômes ci-dessus, il n'est pas non plus rare d'avoir une place:

• transpiration excessive;
• lacrimation;
• hyperémie;
• violation de la photosensibilité de l'œil affecté;
• expansion du flux sanguin microscopique dans le globe oculaire;
• hétérochromie (chez les enfants).

Le syndrome de Bernard-Gorner apparaît avec des dommages aux muscles oculaires et à l'iris de l'œil.

  Syndrome de Gorner: Photo

Syndrome de Gorner à gauche

Syndrome de Gorner à droite

Syndrome de Gorner chez un enfant

Syndrome de Gorner: Diagnostics

Le diagnostic du syndrome de Gorner n'est pas difficile. Déjà lors d'un examen visuel, vous pouvez voir la triade décrite ci-dessus et faire soupçonner la présence de cette maladie. De plus, une enquête sur les patients aide. Par exemple, si le patient se plaint de migraines avec un syndrome de Gorner probable, c'est également une occasion d'établir un diagnostic. Le dernier point du diagnostic du syndrome de Bernard Gorner peut être mis en effectuant des tests médicaux simples.

1. Instillation des yeux du bloc M-cholin. En règle générale, ce sont des gouttes avec du sulfate de cocaïne. Dans le même temps, un œil sain réagira avec une forte expansion de l'élève, l'œil affecté restera en état constant. De cette façon, un médecin expérimenté peut déterminer le degré de défectueux des nerfs sympathiques en présence de cette maladie.
2. Temps de retard des yeux. Avec un syndrome de Gorner, un œil douloureux a une faible photosensibilité. Pour diagnostiquer cette maladie, un ophtalmologiste peut mesurer le temps pendant lequel l'œil commence à répondre à un changement d'éclairage.
3. IRM. Cet examen est réalisé davantage pour établir les causes de la maladie dans son diagnostic.

Si la présence de la maladie est établie de manière fiable, le patient est dirigé vers un traitement en neurologie, car le syndrome de Gorner est un trouble neurologique.

Syndrome de Gorner: traitement

Le syndrome de Gorner est une violation relativement inoffensive. Cette maladie ne mène jamais à la mort et, si elle se manifeste faiblement, pratiquement ne provoque pas d'inconfort. Le traitement actif n'est effectué que si la maladie progresse rapidement et est à un stade actif. Pour éliminer le syndrome de Gorner, trois méthodes de traitement principales sont utilisées:

• neurostimulant;
• symptomatique;
• causal.

Tout d'abord, pour éliminer avec succès le défaut, il est nécessaire de trouver la cause de cette maladie et la méthode thérapeutique pour s'en débarrasser. Dans la plupart des cas, l'élimination de la cause de la violation est suffisante pour arrêter la progression du syndrome ou s'en débarrasser complètement.

Dans les cas graves, lorsque les yeux sont très fortement affectés, la neurostimulation avec un courant de tension faible est utilisée. Dans le processus de thérapie, le courant passe par les neurones, activant le fonctionnement des muscles. Il convient de noter que la neurostimulation est une procédure douloureuse et dangereuse et qu'un médecin exceptionnel devrait être effectué, qui traite le syndrome de Gorner pendant une longue période.

Étant donné que le syndrome de Gorner conduit à une apparence non esthétique, les patients ne se tournent pas rarement vers des chirurgiens plasticiens pour obtenir de l'aide. Il n'y a aucune indication de vie pour l'utilisation de la chirurgie plastique, mais cette procédure supprime les conséquences du syndrome et renvoie un aspect sain à l'œil.

Syndrome de Bernara-Gorner: vidéo