Από την οποία συνταγογραφούνται ο συγχρονισμός, οι ενδείξεις, οι αντενδείξεις. Οδηγίες χρήσης του stomcline. Είναι δυνατόν να συνδέσει τα παιδιά και τις έγκυες γυναίκες. Ανάλογα συγχρονισμού φαρμάκων

Ο βήχας είναι ένας από τους δυσάρεστες, αλλά συχνούς δορυφόρους μιας ποικιλίας αναπνευστικών ασθενειών. Ανάλογα με τον τύπο του βήχα (ξηρό, υγρό), καθώς και τις αιτίες της εμφάνισής του, ο γιατρός ορίζει αυτό ή αυτό σημαίνει. Το εσφαλμένα επιλεγμένο παρασκεύασμα μπορεί όχι μόνο να βοηθήσει, αλλά επίσης επιδεινώσει την κατάσταση του ατόμου στο σύνολό του. Ο διορισμός των ναρκωτικών κατάθλιψη του αντανακλαστικού βήχα θα πρέπει να γίνεται αυστηρά στη σύσταση του γιατρού. Μην αυτο-φαρμακομετρική, ειδικά αν αφορά τα παιδιά και τις μελλοντικές μητέρες.

Synecode: Οδηγίες για τη χρήση του φαρμάκου

Το κύριο καθήκον του φαρμάκου είναι η εξάλειψη των επώδυνων και μη παραγωγικό βήχα επηρεάζοντας δραστικά συστατικά της σε ένα ορισμένο τμήμα του εγκεφάλου. Ναρκωτικών είναι μια άμεση (κεντρικό) φάρμακο δράσης. Synecode θα βοηθήσει να απαλλαγούμε από βήχα, χωρίς να είναι ένα φάρμακο (ούτε χημικά, ούτε φαρμακολογικά, Opio αλκαλοειδές). Ως εκ τούτου, το φάρμακο μπορεί να επιλεγεί ως μέσο μακράς θεραπείας.

Synecode: Σύνθεση της φαρμακευτικής αγωγής

Το κύριο συστατικό λειτουργίας του φαρμάκου είναι η butamirat κιτρικό. διαφέρει συγκέντρωση της ανάλογα με τη μορφή της απαλλαγής του φαρμάκου. Ετσι:

• Synecode σε σακχαρόπηκτων περιέχει 20 mg του δραστικού συστατικού σε κάθε δισκίο.
• 1 ml του φαρμάκου με τη μορφή ενός σιροπιού περιέχει 1,5 mg της butamirat.
• 1 ml του φαρμάκου με τη μορφή σταγονιδίων (επίσης υγρό φάρμακο) περιέχει ήδη 5 mg της δραστικής ουσίας. μπορεί να οριστεί αυτή η μορφή του ταμείου κινηματογράφου για παιδιά από την ηλικία των 2 μηνών.

Επιπλέον, το παρασκεύασμα (σε μορφή δισκίου) περιλαμβάνει βοηθητικά συστατικά, τα οποία περιλαμβάνουν: λακτόζη, τάλκης, κολλοειδές διοξείδιο του τιτανίου, πολυαιθυλενογλυκόλη. Συμπλήρωμα σε σιρόπι και σταγόνες είναι ένα διάλυμα σορβιτόλης, σακχαρινικό νάτριο, γλυκερόλη, βανιλλίνη, αιθανόλη, βενζοϊκό οξύ, υδροξείδιο του νατρίου, αποσταγμένο νερό. Σταγόνες και το σιρόπι έχουν ταυτόσημη σύνθεση. Η μόνη διαφορά είναι η συγκέντρωση του δραστικού συστατικού της butamirat κιτρικού.

Φαρμακολογικές ιδιότητες και φαρμακευτική αγωγή δράση Synecode

Μετά την εισαγωγή του φαρμάκου στο γαστρεντερικό σώματα (το φάρμακο λαμβάνεται μόνο από το στόμα) λαμβάνει χώρα δραστική και γρήγορη αναρρόφηση του. Η μεγαλύτερη συγκέντρωση των butamirat στο πλάσμα του αίματος παρατηρείται 1,5 ώρες μετά το φάρμακο. Η φαρμακευτική αγωγή έχει έντονη:

• Αντι-ασπίδα δράση. Η ικανότητα του συσσωρευμένου φαρμάκου να απαλλαγεί από τον ξηρό βήχα βασίζεται στην παρεμπόδιση ενός κέντρου βήχα. Ταυτόχρονα, οι αναπνευστικές λειτουργίες (αναπνευστικό κέντρο) δεν καταπιέζουν και παραμένουν ως προηγούμενες.
• Bronchieving δράση - Ως αποτέλεσμα της ανακούφισης του σπασμού των μικρών και μεσαίων βρόγχων, αυξάνει τον αυλό στο τελευταίο. Το φάρμακο συμβάλλει στη μείωση της πρήξιμο του βλεννογόνου βρογχίου.
• Το φάρμακο εξομαλύνει το φυσιολογικό έργο των βρογχικών αδένων, λόγω των οποίων συμβαίνει η υγρασία της εσωτερικής επιφάνειας του μυστικού βρογχίου. Ως συνέπεια, αναπνοή ανακούφιση.
• Ο κορεσμός του οξυγόνου του αίματος αυξάνεται, βελτιώνονται οι δείκτες της σπιρομετρίας.
• Το συγχρονικό φάρμακο έχει επίσης μέτρια αντιφλεγμονώδη δράση (επηρεάζει τους μη ειδικούς παράγοντες φλεγμονής).

Τα συστατικά του φαρμάκου και των παραγώγων τους δεν συσσωρεύονται στο σώμα, κατά συνέπεια, όταν αναμένεται επαναπροσδιορισμός του φαρμάκου, η επίδραση του αποτελέσματος παρόμοιας με την προηγούμενη λήψη του φαρμάκου πρέπει να αναμένεται.

Η μορφή του φαρμάκου είναι SENTECODE

Το φάρμακο παράγεται σε τρεις μορφές:

• Με τη μορφή του δράκου. Τα δισκία έχουν κόκκινο χρώμα και στρογγυλεμένες, μαχητοποιημένες και στις δύο πλευρές σχήμα. Κάθε κυψέλη περιέχει 10 drages. Αυτή είναι η βέλτιστη μορφή του συσσωρευμένου φαρμάκου για την εφαρμογή από ενήλικες.
• Με τη μορφή σταγονιδίων. Το διάλυμα είναι άχρωμο ή λίγο κιτρινωπό. Η βανιλίνη, η οποία είναι μέρος του φαρμάκου, δίνει τη χαρακτηριστική γεύση της βανίλιας ρευστού. Η φιάλη με το παρασκεύασμα μπορεί να είναι 10 ml ή 20 ml.
• Με τη μορφή σιροπιού. Το sentocode σε αυτή τη μορφή είναι ένα διαφανές υγρό με ένα άρωμα βανίλιας τοποθετημένο σε ένα μπουκάλι σκούρο γυαλί. Που παράγονται σε όγκους 100 ml και 200 \u200b\u200bml.

SINTECODE: Δοσολογία και τρόπος χρήσης του φαρμάκου

Η δοσολογία οποιουδήποτε φαρμακευτικού εργαλείου πρέπει να συμφωνηθεί με τον θεράποντα ιατρό, ειδικά αν μιλάμε για παιδιά ή έγκυες γυναίκες. Η αυτο-φαρμακευτική αγωγή σε τέτοιες περιπτώσεις δεν επιτρέπεται κατηγορηματικά. Σε ποιες περιπτώσεις και πώς να δημιουργήσετε συγχρονισμό, έτσι ώστε το φάρμακο να είναι πιο αποτελεσματικό; Ανεξάρτητα από τη μορφή του φαρμάκου, το sysecode είναι αποδεκτό πριν από τα γεύματα. Τα δισκία πρέπει να καταποθούν από το σύνολο (όχι ζεστό και χαρούμενο) και να πιουν μια μικρή ποσότητα νερού. Σύμφωνα με τις οδηγίες για το φάρμακο, το sysecode μπορεί να αντιστοιχιστεί σε τέτοιες ποσότητες:

• Sinekod δισκία. Αυτή η μορφή του φαρμάκου επιτρέπεται για ενήλικες και παιδιά, η ηλικία των οποίων διέσχισε το σήμα των 6 ετών. Ενήλικες και παιδιά άνω των 15 ετών μπορεί να πάρει 2 δισκία 2 ή 3 φορές την ημέρα. Για την κατηγορία παιδιά ηλικίας 12-15 ετών και κάτω η δοσολογία είναι 1 δισκίο τρεις φορές την ημέρα. Εάν το παιδί είναι μεταξύ 6 και 12 ετών, μπορεί να ανατεθεί στο δισκίο δοσολογία 1 δύο φορές την ημέρα.
• Sinekod πτώση. Το εύρος ηλικίας 2-12 μηνών παιδί μπορεί να εκχωρηθεί έως 10 σταγόνες 4 φορές ανά ημέρα. Από χρόνο σε 3 χρόνια - 60 σταγόνες ανά ημέρα, διαιρούμενη σε 4 δόσεις. Μετά από τρία χρόνια επέτρεψε το διορισμό των σταγόνων του αριθμού των 25 σταγόνες 4 φορές την ημέρα.
• Sinekod σιρόπι. Σε ηλικία 3 - 6 χρόνια, η δοσολογία είναι τρεις φορές με 5 ml ανά ημέρα. Στο διάστημα 6 - 12 χρονών, ένα φάρμακο μπορεί να χορηγηθεί σε έναν όγκο 30 ml ανά ημέρα, διαιρούμενη σε 3 δόσεις. Στη θεραπεία των εφήβων (12 - 18 έτη συμπληρωμένα) Sinekod μπορούν να εκχωρηθούν σε 15 ml τρεις φορές την ημέρα. Ενηλίκων δοσολογία είναι 15 ml 4 φορές ανά ημέρα.

Αυτή η μορφή των σταγονιδίων και Sinekod σιρόπι για χρήση σε παιδιά είναι πιο βολικό, λαμβάνοντας παράλληλα υπόψη μπορεί να επιλεγεί η δοσολογία, και στη θεραπεία των ενήλικων ασθενών.

Sinekod: ανάλογα του φαρμάκου

Η σύγχρονη αγορά είναι γεμάτη από διάφορα παρασκευάσματα βήχα φαρμάκων ποικίλλει προσανατολισμό. Sinekod προορίζεται να συλλάβει το αντανακλαστικό του βήχα, και να μειώσει τη διόγκωση του βλεννογόνου βρόγχων, έτσι βρογχοδιασταλτική επίδραση. Αντι-φλεγμονώδης δράση είναι επίσης παρούσα, αν και λιγότερο εκφράζεται σαφώς. Για συνομηλίκους φάρμακα, παρέχουν παρόμοιες επιδράσεις είναι:

• Stoptussin (ένας συνδυασμός ενός αντιβηχικά, αποχρεμπτικά και mukalticheskogo επίδραση).
• Βρογχο-Grippotsitron (αντιβηχικό).
• Βήχας σιρόπι Pulmo (αντιβηχικό με βρογχοσπασμαλυτική δράση).
• Panatus Forte (κατασταλεί βήχα αντανακλαστικό).
• Libeksin.
• Omnitus.
• Codelac Neo.

Sinekod: εφαρμογή και ενδείξεις για θεραπεία

Ενδείξεις για τη χρήση του φαρμάκου είναι μια επίπονη μη παραγωγικό βήχα διαφόρου αιτιολογίας. Συμπ.:

• Εξάντληση βήχα με κοκίτη.
• Ξηρό βήχα, συνοδεύει την ασθένεια της ανώτερης αναπνευστικής οδού.
• βήχα του καπνιστή.
• Ο παράγοντας μπορεί επίσης να χρησιμοποιηθεί για να μειωθεί το αντανακλαστικό του βήχα κατά την διάρκεια χειρουργικών επεμβάσεων και διαγνωστικά μέτρα (βρογχοσκόπηση).
• Το SENTECODE κατά τη διάρκεια της λαρυγγίτιδας μπορεί επίσης να ανατεθεί εάν ο ασθενής βασανίζεται από ιδεοειδείς και μη παραγωγικό βήχα. Η επίδραση του φαρμάκου συμβαίνει απευθείας στο κέντρο του εγκεφάλου που είναι υπεύθυνος για την εμφάνιση ενός αντανακλαστικού βήχα. Ταυτόχρονα, η αναπνοή δεν καταπιέζει, η επιρροή στον κινητήρα του εντέρου δεν βρέθηκε.

SENTECODE: Χαρακτηριστικά της θεραπείας από το φάρμακο

Η διάρκεια της λήψης φαρμάκων δεν πρέπει να υπερβαίνει τις 7 ημέρες. Η περαιτέρω χρήση του φαρμάκου πρέπει να συντονίζεται με το γιατρό.

• Δεν επιτρέπεται ταυτόχρονη θεραπεία με αποχρωματιστικά μέσα, βλεννογονιστικά και συσσωματωμένα φάρμακα. Εάν υπάρχει πτύελο, είναι απαραίτητο να τονώσει την απομάκρυνσή του από το σώμα. Η καταστολή του βήχας θα οδηγήσει σε στασιμότητα βλέννας στο πνευμονικό σύστημα. Ως αποτέλεσμα, η εμφάνιση σοβαρών επιπλοκών, συμπεριλαμβανομένης της δευτερογενούς λοίμωξης των αναπνευστικών οργάνων μέχρι την ανάπτυξη της πνευμονίας. Αυτός είναι ο λόγος για τον οποίο ο συγχρονισμός με υγρό βήχα δεν έχει οριστεί.
• Συμμετοχή για ενήλικες και παιδιά, οι ασθενείς με σακχαρώδη διαβήτη μπορούν να εκχωρηθούν με τη μορφή σταγονιδίων ή σιροπιού, επειδή Ο Sidelastor σε αυτή την περίπτωση είναι η σορβιτόλη και η σακχαρίνη.
• Το φάρμακο μπορεί να προκαλέσει υπνηλία. Το γεγονός αυτό πρέπει να λαμβάνεται υπόψη κατά τη διαχείριση διαφόρων τύπων μηχανισμών (συμπεριλαμβανομένου ενός αυτοκινήτου), καθώς και την εκτέλεση οποιασδήποτε εργασίας που σχετίζεται με την αυξημένη προσοχή.

Αντενδείξεις για τη χρήση του συσσωρευμένου φαρμάκου

Όπως και οποιοδήποτε φάρμακο, το sentocode έχει έναν αριθμό περιορισμών στη χρήση. Αυτά περιλαμβάνουν:

• Ο πρώτος περιορισμός του φαρμάκου είναι η Σύνοδος - Ηλικία των Παιδιών. Κάθε μορφή του φαρμάκου (σταγόνες, σιρόπι ή Dragee) επιτρέπει τη χρήση από μια ορισμένη ηλικία. Η απόλυτη αντένδυση είναι η ηλικία ενός παιδιού έως 2 μήνες.
• Μελλοντικές μητέρες των οποίων η περίοδος εγκυμοσύνης είναι μικρότερη από 12 εβδομάδες. Η χρήση του φαρμάκου επιτρέπεται με μεγάλη προσοχή μόνο στο δεύτερο και το τρίτο τριμήκο του καταρρέουν.
• Ανεπιθύμητη χρήση του φαρμάκου κατά τη διάρκεια του θηλασμού.
• Ατομική ευαισθησία σε μεμονωμένα συστατικά του φαρμάκου.

SENTECODE κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης

Δυστυχώς, τα κρυολογήματα, και μαζί μαζί τους και ο οδυνηρός βήχας, συχνά επιτίθενται στις γυναίκες κατά τη διάρκεια της περιόδου αναμονής του Karapuz. Και τότε τίθεται το ερώτημα, είναι δυνατόν να εφαρμοστεί ένα σύλλογο κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης;

SINTECODE: Ασφάλεια χρήσης κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης

Οι κλινικές δοκιμές του φαρμάκου σε έγκυες γυναίκες ζώα δεν έδειξαν αποκλίσεις στην ανάπτυξη του Cub, οπότε το Sencode ναρκωτικών θεωρείται ένα όραμα ασφαλές εργαλείο για τις μελλοντικές μητέρες. Ωστόσο, αυτή η δήλωση ισχύει μόνο από το δεύτερο τρίμηνο της προσδοκίας τηςκάθειας (δηλ. Μετά την 12η - 14η εβδομάδα). Ως εκ τούτου, η χρήση του φαρμάκου επιτρέπεται μόνο μετά την αναλογία του αναμενόμενου οφέλους / πιθανής βλάβης σε έγκυο και το μωρό της. Ταυτόχρονα, η γυναίκα "στη θέση" θα πρέπει επίσης να λάβει υπόψη το γεγονός ότι ο κύριος προσανατολισμός του φαρμάκου είναι η ανακούφιση των συμπτωμάτων και δεν εξαλείφει τις αιτίες τους.

SINTECODE: Κρυμμένοι κίνδυνοι του φαρμάκου θεραπείας κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης

Όχι μόνο η πραγματική ουσία, αλλά και τα πρόσθετα εξαρτήματα φαρμάκων μπορεί να προκαλέσει αρνητικές αντιδράσεις από μια γυναίκα. Το τελευταίο περιλαμβάνει:

• Αλλεργικές αντιδράσεις διαφόρων εκδηλώσεων.
• Διακοπή του πεπτικού συστήματος.
• Εφαρτησιμότητα αντιδράσεων ή αντίθετη - υπερεκμετάλλευση.

Εάν παραβιαστεί η δοσολογία ή η συχνότητα λήψης (ή εσφαλμένα υπολογισθείσα) ενδέχεται να εμφανιστούν τα ακόλουθα κράτη:

• Υπνηλία.
• Ζάλη, διαταραχές ισορροπίας.
• Μειωμένη αρτηριακή πίεση.
• Ναυτία, έμετος.

Η επιδείνωση της κατάστασης εγκύου, ανεξάρτητα από την περίοδο της κύησης, απαιτεί επείγουσα θεραπεία για ιατρική περίθαλψη.