Co je to Hornerův syndrom u lidí. Příčiny a příznaky syndromu Gorneru. Léčba Hornerova syndromu

Syndrom Horner u lidí vzniká v důsledku poškození sympatických nervů. Vizuálně se toto porušení projevuje ve formě sníženého století, očního jablka, žáky různého rozsahu, stejně jako různé barevné Iris, v případě vrozené patologie. Léčba Střelného syndromu není jednoduchý a vyžaduje neustálý neurologický zásah. Můžete se dozvědět více o tomto porušení z našeho dnešního článku.

Gorner syndrom u lidí: co je to

Gornerův syndrom je považován za abnormální stav, který je určen sympatickým poškozením inervace.

Podrobně analyzujte strukturu několika oddělení lidského těla. Vědci sdílejí lidský nervový systém pro somatické a vegetativní. Druhá, zase má tyto oddělení:

• soucitný;
• parasympatický.

Vlákna sympatického systému inervovat všechna těla těla. Je důležité vědět, že toto oddělení těla je aktivováno ve stresových státech. Inervace je implementována tří-Meron Arc:

• počáteční neuron je citlivý klec, který vnímá data tkáně. První neuron se nachází v páteřním středisku;
• průměrný neuron je vložen a je určen k přenosu informací nejnovějšímu neuronu;
• konečný neuron provádí funkci přenosu pulsu do efektorového vlákna (včetně hladkých svalů).

V přítomnosti syndromu Gnorn je sympatická citlivost hladkých svalů oka a odpovídající polovinu obličeje, v důsledku toho, který zpráva přenášená finálním neuronem není vnímána.

Gornerův syndrom: Příčiny porušení

Kauzální řada Hornerova syndromu je velmi rozsáhlý. Je pozoruhodné, že tato vada může být získána i vrozená a yatrogenní.

Vědci přidělí tak základní důvody pro syndrom Horn:

• dopad fyzické povahy během intrauterinního období na hrudi nebo cervikálních řetězcích sympatického systému. Pod fyzickým dopadem se rozumí stlačení v regionu a přímým poškozením;
• laterální medulární syndrom, který znamenal lézi struktury tkáně mozku;
• závažné bolesti hlavy, které se vyznačují stiskem lebky;
• nádory, zejména nádor v Panostost;
• silné modřiny krku krku;
• aortic aneuryzma;
• Řezy sympatického nervu na krku;
• akutní zánětlivé procesy ve středním uchu;
• disheuminer aneurysm;
• chirurgická poranění v děložním děložním krčníku;
• autoimunitní onemocnění;
• blokování nervových center;
• nádory štítné žlázy
• neurofibromatóza prvního typu;
• sumpring hvězdicově jako nervy, jako výsledek deformace krční žebra.

Horner syndrom: symptomy

Symptomy na roh syndrom se projevuje v přítomnosti tak zvaných trojice Bernard-Görner. To zahrnuje:

• myiosis žák (žáci různých velikostí);
• ptóza horního víčka (projevuje ve formě vynechání nebo vypadnutí z horního víčka);
• enofthalm (únik oční bulvy).

Kombinace těchto příznaků je téměř jistě svědčí o přítomnosti střelec syndromu. Je také třeba poznamenat, že pouze jedna polovina obličeje trpí tímto porušením.

Kromě výše uvedených příznaků, ale také nemusí zřídka mít místo, aby byl:

• nadměrné pocení;
• roztržení;
• hyperemie;
• narušení fotosenzitivity postiženého oka;
• expanze mikroskopické prokrvení oční bulvy;
• heterochromia (u dětí).

Bernard-Gorner syndrom objeví, když porazil oční svaly a oční duhovky.

Horn syndrom: Photo

Horn syndrom nalevo

Gorner syndrom Right

Gorner syndrom u dítěte

Horn syndrom: Diagnostika

Diagnostika syndromu roh není nijak složité. Již při vizuální kontrole, můžete vidět Triáda je popsáno výše a vznesených podezření na přítomnost tohoto onemocnění. Kromě toho průzkum pacienta pomáhá. Například v případě, že pacient si stěžuje na migrény při pravděpodobném Horn syndromu, pak to je také důvod, proč se usadit v diagnóze. Konečný bod v diagnóze Bernard-Görner syndromu může být tím, že stráví nekomplikované lékařské testy.

1. Instalace oko M-cholinoblocator. Zpravidla jsou kapičky síranem kokainu. Ve stejné době, bude zdravého oka reagují k prudkému rozšíření zornice, bude postiženého oka zůstávají beze změny. Tímto způsobem, zkušený lékař může určit stupeň deflectivity sympatických nervů v přítomnosti tohoto onemocnění.
2. Eye časová prodleva. V rohu, syndrom nemocné oko snižuje fotosenzitivitu. Diagnostikovat toto onemocnění, oční lékař může měřit čas, během kterého se oko začne reagovat na změny osvětlení.
3. MRI. Tento průzkum se provádí spíše určit příčiny onemocnění při diagnostikování ji.

V případě, že přítomnost onemocnění je určen spolehlivě, pacient je zaměřen na léčbu v neurologii, protože Görner syndrom je neurologická porušení.

Gorner syndrom: Léčba

Görner syndrom je relativně neškodný porušení. Toto onemocnění nikdy nevede k fatálními následky, a pokud je to špatně projevilo, že prakticky neobtěžuje. Aktivní léčba se provádí pouze v případě, že nemoc postupuje rychle a je v aktivní fázi. K odstranění syndromu Gorner, se používají tři hlavní způsoby léčby:

• neurostimulačními;
• symptomatické;
• kauzální.

Za prvé, úspěšně eliminovat vadu, je nutné najít příčinu tohoto onemocnění a terapeutická metoda, jak se ho zbavit. Ve většině případů eliminuje příčinu porušení je dost dostačující k zastavení progrese syndromu nebo se ho zbavit vůbec.

V těžkých případech, kdy je oko velmi ohromeno, není aplikována neurosetimulace slabého napětí proudu. V procesu terapie prostřednictvím neuronů je proud prošel aktivací práce svalů. Stojí za zmínku, že neurostimulace je bolestivý a nebezpečný postup a vyrábět ji pouze zkušený lékař, který se zabývá léčbou Gornerova syndromu dlouhou dobu.

Vzhledem k tomu, že syndrom Horna vede k estetickému vzhledu, pak pacienti nejsou zřídka léčen na pomoc s plastikým lékařem. Neexistuje žádná životně důležitá indikace pro použití plastické chirurgie, ale tento postup odstraňuje důsledky syndromu a vrátí zdravý vzhled.

Bernard-Gunnerův syndrom: Video